A-t-on posé des implants mammaires Allergan entre 2000 et 2018 dans votre cas ? Alors, agissez dès maintenant. Ces implants sont soupçonnés de provoquer un lymphome rare (BIA-ALCL). En cas de symptômes ou de doutes, consultez un médecin – et faites examiner vos droits à une indemnisation.
Dans le domaine des procédures transfrontalières liées aux implants Allergan, je suis l’un des rares avocats spécialisés en Europe.
Depuis des années, je m’occupe quotidiennement du dossier Allergan, ce qui m’a permis d’acquérir une expertise approfondie.
Grâce à mes habilitations en France, en Allemagne et en Italie, j’ai mené avec succès plus de 1 000 procédures judiciaires au cours de mes 30 années de pratique.
Je me distingue par ma rigueur juridique, ma détermination et des résultats durables.
Dr. Dirk C. Ciper, LL.M.
Dans le pire des cas, un lymphome rare appelé BIA-ALCL peut se développer – un cancer qui peut être traité s’il est détecté à un stade précoce.
Ne laissez pas apparaître les symptômes avant d’agir – prenez les devants. Prenez rendez-vous pour un examen médical préventif.
Consultez votre carnet d’implantation ou contactez votre clinique.
Les types d’implants suivants sont concernés par le rappel:
Les risques liés aux implants texturés Allergan étaient connus depuis des années – pourtant, de nombreuses patientes n’ont pas été informées à temps.
Notre chronologie montre quand Allergan, les autorités et les organismes de contrôle ont eu connaissance des problèmes, à quel moment ils ont réagi, et quelles négligences ont joué un rôle. Ces manquements peuvent aujourd’hui servir de base à vos revendications.
Durant cette période, les implants mammaires texturés d’Allergan ont été utilisés dans toute l’Europe – souvent sans information préalable sur les risques potentiels.
Dès 2011, les premières études ont suggéré un lien entre certaines surfaces d’implants et un lymphome rare (BIA-ALCL).
L’organisme français de certification GMED a retiré la certification CE à Allergan, ce qui a interdit la vente de ces implants en Europe.
Allergan a officiellement rappelé certains implants. Cependant, de nombreuses patientes n’ont pas été informées directement – bien que les médecins aient été avisés.
De plus en plus de personnes concernées découvrent seulement maintenant les risques et examinent leurs droits à une indemnisation – y compris dans le cadre de procédures transfrontalières en France et en Allemagne.
Dans le dossier Allergan, il n’y a pas un seul responsable.
Différents acteurs — du fabricant aux autorités, en passant par les organismes de contrôle et les médecins — auraient dû agir plus tôt ou informer de manière plus complète. Chacune de ces parties est juridiquement engagée.
Allergan a fabriqué et commercialisé des implants alors que des indices sur des risques pour la santé étaient connus. Malgré des préoccupations croissantes, les patientes n’ont pas été suffisamment informées des complications possibles.
En tant qu’autorité nationale de surveillance, l’ANSM aurait dû intervenir immédiatement dès la connaissance des risques. Au lieu de cela, elle a réagi avec retard – au détriment de nombreuses femmes concernées.
GMED était responsable de l’attribution de la certification CE, qui attestait de la sécurité des implants. Cette autorisation est restée en vigueur pendant des années, malgré des données critiques.
Les médecins chargés de l’information auraient dû informer pleinement leurs patientes des risques connus. Nous examinons au cas par cas si cette obligation a été violée.
Nos données montrent que l’ANSM et GMED ont été informées des risques dès le départ – sans toutefois réagir de manière appropriée.
Nous disposons d’éléments probants indiquant une défaillance systémique que nous contestons sur le plan juridique.
Notre expérience internationale et nos habilitations en France nous permettent de mener ici des procédures particulièrement prometteuses.
Le premier contact – par e-mail ou téléphone – est gratuit et sans engagement de votre part.
Par la suite, la rémunération est basée sur les tarifs usuels en vigueur en France ou sur un accord d’honoraires personnalisé.
Vous serez bien entendu informé(e) de manière transparente des éventuels coûts avant toute démarche.
Pour vérifier si vous avez des implants Allergan, consultez votre carnet d’implantation ou contactez la clinique où vous avez été opérée. Vous pouvez également demander à votre médecin traitant de vérifier votre dossier médical. Si vous avez un doute, il est important de procéder à un examen médical pour confirmer la nature de vos implants.
Pour certains implants Allergan texturés, un lien avéré existe avec une forme rare de lymphome (BIA-ALCL).
De plus, de nombreuses personnes concernées signalent des douleurs chroniques, des gonflements, des durcissements ou un malaise général.
Même en l’absence de symptômes aigus, nous recommandons un examen médical – notamment à partir de dix ans après la pose de l’implant.
Le BIA-ALCL (lymphome anaplasique à grandes cellules associé aux implants mammaires) est une forme rare de cancer des ganglions lymphatiques qui peut se développer autour des implants mammaires texturés. Ce lymphome n’est pas un cancer du sein, mais une maladie du système immunitaire. Lorsqu’il est détecté tôt, le BIA-ALCL est généralement traitable avec succès.
Oui, vous pouvez engager une procédure même si vous ne présentez pas de symptômes. En effet, les problèmes liés aux implants Allergan peuvent se manifester plusieurs années après la pose. Il est important de faire évaluer votre situation par un professionnel de santé et de consulter un avocat pour examiner vos droits à une indemnisation, même en l’absence de signes visibles.
Selon le cas, plusieurs parties responsables peuvent être envisagées :
Cela inclut le fabricant Allergan, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), l’organisme de certification GMED et – en cas de manquements à l’information – également les médecins ou cliniques ayant réalisé la pose des implants.
Nous analysons votre dossier de manière individuelle afin de déterminer quelles parties peuvent être tenues légalement responsables de vos préjudices.
Le montant possible des indemnités ou des compensations pour préjudice dépend fortement de l’évolution et de l’ampleur de vos atteintes à la santé.
Dans les cas graves, comme le BIA-ALCL, des sommes à cinq chiffres peuvent être obtenues.
Nous évaluons vos chances de manière réaliste et vous accompagnons pour faire valoir vos droits légitimes avec détermination.
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